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他克莫司 |
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關(guān)鍵字:他克莫司 dbzz他克莫司 英文通用名 tacrolimus 中文化學名 3S-3R*E(1S*,3S*,4S*),4S*,5R*,8S*,9E,12R*,14R*,15S*,16R*, 18S*,19S*,26aR*-5,6,8,11,12,13,14,15,16,17,18,19,24,25,26,26a-十六氫-5, 19-二羥基-3-2-(4-羥基-3-甲氧基環(huán)已基)-1-甲基乙烯基-14, 16-二甲氧基-4,10,12,18-四甲基-8-(2-丙烯基)-15,19-環(huán)氧-3H-*并2,1-c1,4氧雜氮雜環(huán)二十三碳烷-1,7,20,21(4H,23H)-四酮一水合物。 1.4 英文化學名 3S-3R*E(1S*,3S*,4S*),4S*,5R*,8S*,9E,12R*,14R*,15S*,16R*, 18S*,19S*,26aR*-5,6,8,11,12,13,14,15,16,17,18,19,24,25,26,26a-hexadecahydro-5,19-dihydroxy-3-2-(4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl)-1-methylethenyl-14,16-dimethoxy-4,10,12,18-tetramethyl-8-(2-propenyl)-15,19-epoxy-3H-pyrido2,1-c1,4oxaazacyclotricosine-1,7,20,21(4H,23H)-tetrone,monohydrate。 分子式 C44H69NO2.H2O 分子量 822.05 產(chǎn)品概述 藥理作用研究表明,他克莫司是一種強效免疫抑制劑,他克莫司與細胞中的FKBP-12蛋白結(jié)合形成復合物,該復合物抑制鈣依耐的calcineurin磷酸酶活性,從而抑制活化T細胞核因子(NF-AT)去磷酸化和轉(zhuǎn)位過程,導致T淋巴細胞因子如IL-2、IFN-γ的基因轉(zhuǎn)錄障礙,其結(jié)果是T淋巴細胞活化被抑制。最終抑制機體免疫功能的正常發(fā)揮。 動物實驗結(jié)果提示:他克莫司可延長施行肝臟、腎臟、心臟、骨髓、小腸和胰腺、肺和氣管、皮膚、角膜以及后肢等移植手術(shù)模型中動物和移植物的存活時間。在動物模型中,他克莫司可抑制動物體液免疫反應(yīng)和由細胞介導的免疫反應(yīng)如同種異體移植排斥反應(yīng)、遲發(fā)型超敏反應(yīng)、膠原誘導的關(guān)節(jié)炎、試驗性過敏性腦脊髓炎以及移植物對宿主的排斥反應(yīng)等。 我國的器官移植的手術(shù)量僅次于美國,免疫抑制劑的需求量極大。我國衛(wèi)生部已將該藥列為臨床首選基礎(chǔ)免疫抑制藥物。此外,近年來他克莫司的臨床應(yīng)用范圍不斷擴大,在許多自身免疫疾病中得到了應(yīng)用,對風濕性關(guān)節(jié)炎,腎硬變綜合征,特異反應(yīng)性皮炎,紅斑狼瘡等無特效藥可治的免疫病均顯示有效。因此,他克莫司的醫(yī)用前途是樂觀的。 由于免疫抑制劑用于器官移植這種特殊市場,技術(shù)壁壘要求較高,新的化合物開發(fā)投入大,難度高,現(xiàn)有的藥品具有很強的壟斷性,而他克莫司又是免疫抑制劑中最具發(fā)展前景的品種之一,他克莫司具有極高的市場價值。 我國衛(wèi)生部已將該藥列為臨床首選基礎(chǔ)免疫抑制藥物。此外,近年來他克莫司的臨床應(yīng)用范圍不斷擴大,在許多自身免疫疾病中得到了應(yīng)用,對風濕性關(guān)節(jié)炎,腎硬變綜合征,特異反應(yīng)性皮炎,紅斑狼瘡等無特效藥可治的免疫病均顯示有效。 |
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