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隱性孔雀石綠ELISA試劑盒
| 詳細(xì)信息  
關(guān)鍵字:試劑盒,檢測試劑盒,檢測試紙條,金標(biāo)檢測卡,速測卡,elisa試劑盒
dbzz1.      原理 本試劑盒采用間接競爭ELISA方法,在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原,樣本中的隱性孔雀石綠隱性結(jié)晶紫和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競爭孔隱性雀石綠抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光值與其所含殘留物隱性孔雀石綠隱性結(jié)晶紫的含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較可得出相應(yīng)隱性孔雀石綠隱性結(jié)晶紫的含量。   2.    試劑盒組成 (1)       96孔酶標(biāo)板:1塊。 (2)       標(biāo)準(zhǔn)品液:(1.0ml/瓶)0ppb、0.1ppb、0.4ppb、1.6ppb、6.4ppb、25.6ppb。 (3)       酶標(biāo)記物:    1瓶(12ml)。 (4)       抗體工作液:  1瓶(7ml)。 (5)       底物緩沖液:  1瓶(7ml)。 (6)       底物液:      1瓶(7ml)。 (7)       終止液:      1瓶(7ml)。 (8)       20倍濃縮洗液:(50ml)加蒸餾水稀釋到1000ml。 (9)       提取液A (10)   提取液B   3.      需要但試劑盒中不提供的器材和試劑 (1)設(shè)備 …微孔板酶標(biāo)儀(450nm) …均質(zhì)器 …振蕩器 …離心機(jī) …各種量程的微量移液器 (2)試劑 …蒸餾水 …環(huán)已烷   4.      注意事項 (1)終止液為2M硫酸,避免接觸皮膚。 (2)不要使用已過有效日期的隱性孔雀石綠檢測試劑盒;不同批次、不同試劑盒之間的試劑等內(nèi)容不可混用,以免降低靈敏度。 (3)0標(biāo)準(zhǔn)液的A450nm<0.6時,表示試劑可能變質(zhì),請勿使用。 (4)顯色劑變藍(lán),表明已變質(zhì),請勿使用。   5.      儲存條件 (1)       2-8℃保存,切勿冷凍。 (2)       將不用的酶標(biāo)板放進(jìn)原袋中重新密封。 (3)       酶標(biāo)記物和顯色劑對光敏感,因此要避免直接暴露在光線下。   6.      樣品處理 (1)       魚/蝦樣品的準(zhǔn)備(稀釋倍數(shù)2) A)魚蝦去皮取肉,用勻漿器均質(zhì)樣品; B)稱取1.0g均質(zhì)好的樣品,放入15mL離心管中,加入0.5mL的提取液A,再加入1.5mL的提取液B,渦旋5-10分鐘; C)3000rpm離心5分鐘,取上清, D)取上清50μl進(jìn)行實驗。 (2)       水質(zhì)樣品(稀釋倍數(shù)1) 離心后取50µl作ELISA分析。   7.      免疫分析時試劑的準(zhǔn)備 (1)       注意事項 a) 使用之前將所有試劑平衡至室溫。 b) 使用之后立即將所有試劑放回2-8℃。 c) 在使用中不要讓微孔干燥。 d) EIA分析的重復(fù)性,很大程度上取決于洗板的一致性,仔細(xì)按照推薦的洗板順序操作是EIA測定程序中的要點(diǎn)。 e)         在所有恒溫孵育過程中,避免光線照射,用蓋板膜蓋住微孔板。 (2)濃縮洗滌液使用前應(yīng)根據(jù)所需量進(jìn)行20倍稀釋,即按1ml濃縮洗滌液加入19ml蒸餾水的比例進(jìn)行稀釋。   8.      測定程序 (1)       將標(biāo)準(zhǔn)品、樣品所需微量反應(yīng)板(均需2個平行試驗)放在反應(yīng)架上。 (2)       加入50μl的標(biāo)準(zhǔn)液或處理好的樣品到各自的微孔板中。 (3)         加入50μl已稀釋的抗體應(yīng)用液加入微量反應(yīng)板,輕輕振蕩混勻,用蓋板膜蓋板后,室溫下反應(yīng)30分鐘。 (4)         棄去孔中液體,并將微孔板剩余殘液在吸水紙上拍干。每孔注滿稀釋好的洗液,輕輕振蕩,放置2分鐘,棄去孔中液體,并在吸水紙上拍干,重復(fù)5次。 (5)         加入100μl酶標(biāo)記物應(yīng)用液到微孔板中,輕輕振蕩混勻,用蓋板膜蓋板后, 室溫下反應(yīng)20分鐘。 (6)         棄去孔中的液體,并在吸水紙上拍干,每孔注滿稀釋好的洗液,輕輕振蕩,放置2分鐘,棄去孔中液體,并在吸水紙上拍干,重復(fù)5次。 (7)         加底物緩沖液50μl,再加入底物液50μl,輕輕振蕩混勻,用蓋板膜蓋板后,在室溫避光處孵育10分鐘。 (8)         加入50μl終止液到微孔板中,混合好在450nm處測量吸光度值,在加入停止液后10分鐘內(nèi)讀取光度值。   10.   結(jié)果 以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo),以隱性孔雀石綠標(biāo)準(zhǔn)品濃度(ng/mL)的半對數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度,乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中隱性孔雀石綠實際濃度。   11.   測定技術(shù)指標(biāo) (1)      靈敏度: 隱性孔雀石綠檢測試劑盒的平均檢測下限約為0.1ng/g(0.1ppb)。 (2)           準(zhǔn)確度(回收率):  回收率為90%±15%。   12.   交叉反應(yīng)活性 隱性孔雀石綠檢測試劑盒能檢測隱性孔雀石綠及其相似物,它們的結(jié)合程度不同。以下表格中展示的是相關(guān)值及交叉反映率(%CR),所有濃度均為ppb級。
種類 % CR
隱性孔雀石綠 100%
孔雀石綠 〈10%
隱性 100%
結(jié)晶紫 10%
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